Nouvelles de la Journée de la Santé — Selon une étude publiée en ligne le 18 octobre dans JAMA Dermatologie.
Celeste M. Boesjes, MD, du centre médical universitaire d’Utrecht aux Pays-Bas, et ses collègues ont mené une série de cas observationnels rétrospectifs impliquant des patients adultes atteints de MA traités par dupilumab afin d’examiner les caractéristiques cliniques et histopathologiques des patients cliniquement suspectés de CTCL.
L’étude a inclus 14 patients suspectés de CTCL avec détérioration des symptômes pendant le traitement par dupilumab. Les chercheurs ont découvert que trois d’entre eux avaient reçu un diagnostic rétrospectif de mycosis fongoïde (MF) préexistant et que 11 avaient reçu un diagnostic de LR. Les patients diagnostiqués avec un LR présentaient des symptômes de type MF, mais présentaient des résultats histopathologiques différents, notamment une distribution dispersée de petits lymphocytes hyperchromatiques dans la partie supérieure de l’épiderme, un rapport CD4: CD8 dérégulé et une surexpression de CD30, sans perte de CD2/CD3/CD5. . L’aggravation clinique a duré en moyenne quatre mois. Chez tous les patients, les biopsies post-traitement ont montré une disparition complète du LR.
« La reconnaissance clinique et histopathologique d’un LR est importante et l’arrêt du traitement est recommandé chez ces patients », écrivent les auteurs.
Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec l’industrie biopharmaceutique.
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