| Médicament | Classe pharmacologique | Indication | Plus d'information |
| Maladie cardiovasculaire | |||
| Opsynvi (macitentan et tadalafil) | Un antagoniste des récepteurs de l'endothéline et un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 | Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients adultes de classe fonctionnelle OMS II-III. | Opsynvi, une thérapie combinée à comprimé unique pour l'HTAP, obtient l'approbation de la FDA |
| Praluent (alirocumab) | Inhibiteur de la proprotéine convertase subtilisine kexine de type 9 (PCSK9) | En complément d'un régime alimentaire et d'autres traitements hypocholestérolémiants à base de lipoprotéines de basse densité chez les patients pédiatriques âgés de 8 ans et plus atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote afin de réduire le C-LDL. | Praluent approuvé pour les patients pédiatriques atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote |
| Tryvio (aprocitentan) | Antagoniste des récepteurs de l'endothéline | Traitement de l'hypertension en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs, pour abaisser la tension artérielle chez les patients adultes qui ne sont pas suffisamment contrôlés par d'autres médicaments. | La FDA approuve Tryvio pour les patients souffrant d'hypertension résistante |
| Wegovy (sémaglutide) | Agoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon | Réduire le risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs, notamment la mort d'origine cardiovasculaire, l'infarctus du myocarde non mortel ou l'accident vasculaire cérébral non mortel, chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire établie et en surpoids ou obésité. | Wegovy approuvé pour réduire le risque de MACE chez les adultes obèses et en surpoids |
| Winrevair (sotatercept-csrk) | Récepteur d'activine recombinant de type IIA-Fc, protéine de fusion | Traitement des adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire pour augmenter la capacité d'exercice, améliorer la classe fonctionnelle de l'OMS et réduire le risque d'aggravation clinique. | Winrevair approuvé pour l'hypertension artérielle pulmonaire |
| Troubles dermatologiques | |||
| Letybo (létibotulinumtoxinA-wlbg) | Inhibiteur de la libération de l'acétylcholine et agent bloquant neuromusculaire | Traitement des rides glabellaires modérées à sévères chez l'adulte. | Letybo approuvé pour traiter les rides glabellaires modérées à sévères |
| Spevigo (spesolimab-sbzo) | Antagoniste des récepteurs de l'interleukine-36 | Traitement du psoriasis pustuleux généralisé chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg. | Spevigo obtient une approbation élargie pour le psoriasis pustuleux généralisé |
| Troubles gastro-hépatiques | |||
| Livmarli (maralixibat) | Inhibiteur du transporteur des acides biliaires iléaux | Traitement du prurit cholestatique chez les patients âgés de 5 ans et plus atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive. | Livmarli approuvé pour le prurit cholestatique dans la cholestase intrahépatique familiale progressive |
| Rezdiffra (resmétirom) | Agoniste sélectif des récepteurs des hormones thyroïdiennes-β | Traitement des adultes atteints de stéatohépatite non alcoolique non cirrhotique avec fibrose hépatique modérée à avancée. | La FDA approuve Rezdiffra pour la stéatohépatite non alcoolique avec fibrose hépatique |
| Troubles hématologiques | |||
| Vafseo (vadadustat) | Inhibiteur de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie | Traitement de l'anémie due à une maladie rénale chronique chez les adultes dialysés depuis au moins 3 mois. | Vafseo approuvé pour l'anémie due à une maladie rénale chronique chez les patients dialysés |
| Maladies infectieuses | |||
| Edurant PED (rilpivirine) | Inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse | Traitement du VIH-1 en association avec d'autres agents antirétroviraux chez les enfants naïfs de traitement âgés de 2 ans et plus, pesant au moins 14 kg avec un ARN du VIH-1 inférieur ou égal à 100 000 copies/mL. | Edurant PED approuvé pour les patients pédiatriques atteints du VIH-1 |
| Troubles métaboliques | |||
| Lenmeldy (atidarsagene autotemcel) | Thérapie génique autologue basée sur les cellules souches hématopoïétiques | Traitement des enfants atteints de leucodystrophie métachromatique juvénile précoce présymptomatique, juvénile précoce pré-symptomatique ou symptomatique précoce | Lenmeldy approuvé pour les enfants atteints de leucodystrophie métachromatique |
| Troubles musculo-squelettiques | |||
| Duvyzat (givinostat) | Inhibiteur d'histone désacétylase | Traitement des patients âgés de 6 ans et plus atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. | Duvyzat, un traitement non stéroïdien pour la dystrophie musculaire de Duchenne, obtient l'approbation de la FDA |
| Jubbonti (dénosumab-bbdz) | Inhibiteur du ligand RANK | Pour traiter les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose à haut risque de fracture, pour augmenter la masse osseuse chez les hommes atteints d'ostéoporose à haut risque de fracture, pour traiter l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes chez les hommes et les femmes à haut risque de fracture, pour augmenter la masse osseuse chez les hommes à haut risque de fracture. risque de fracture recevant un traitement par privation androgénique pour le cancer de la prostate non métastatique, et pour augmenter la masse osseuse chez les femmes à haut risque de fracture recevant un traitement adjuvant par un inhibiteur de l'aromatase pour le cancer du sein. | La FDA approuve les biosimilaires du dénosumab Jubbonti et Wyost |
| Tyenne (tocilizumab-aazg) | Antagoniste des récepteurs de l'interleukine-6 | Traiter les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérément à sévèrement qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie ; adultes atteints d'artérite à cellules géantes ; et les patients âgés de 2 ans et plus atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active ou d'arthrite juvénile idiopathique systémique active. | La FDA approuve le biosimilaire du tocilizumab pour l'administration IV et sous-cutanée |
| Troubles neurologiques | |||
| Ultomiris (ravulizumab-cwvz) | Inhibiteur du complément C5 à action prolongée | Traitement des patients adultes atteints d'un trouble du spectre de la neuromyélite optique et positifs aux anticorps anti-aquaporine-4. | La FDA approuve Ultomiris pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique |
| Oncologie | |||
| Besponsa (inotuzumab ozogamicine) | Anticorps dirigé contre CD22 et conjugué de médicament cytotoxique | Traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de cellules B CD22-positives en rechute ou réfractaire chez les patients pédiatriques de 1 an et plus. | Besponsa approuvé pour les patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoblastique aiguë |
| Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) | Immunothérapie à cellules T autologues génétiquement modifiées dirigée par CD19 | Traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire ou de petit lymphome lymphocytaire qui ont reçu au moins 2 lignes de traitement antérieures, dont un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton et un inhibiteur du lymphome à cellules B 2. | Thérapie cellulaire CAR T Breyanzi approuvée pour la LLC ou la SLL en rechute/réfractaire |
| Brukinsa (zanubrutinib) | Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton | Traitement du lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire après 2 lignes ou plus de traitement systémique. | Brukinsa obtient une approbation accélérée pour le lymphome folliculaire récidivant et réfractaire |
| Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) | Anticorps dirigé vers le récepteur alpha du folate et inhibiteur de microtubules conjugué | Traitement des adultes atteints d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire résistant au platine, alpha-positif aux récepteurs du folate, qui ont reçu 1 à 3 schémas thérapeutiques systémiques antérieurs. | Elahere obtient une approbation complète pour le cancer de l'ovaire résistant au platine |
| Iclusig (ponatinib) | Inhibiteur de kinase | Traitement des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie. | La chimiothérapie Iclusig Plus obtient une approbation accélérée pour la LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée |
| Opdivo (nivolumab) | Anticorps bloquant le récepteur de mort programmée 1 | En association avec le cisplatine et la gemcitabine pour le traitement de première intention des adultes atteints d'un carcinome urothélial non résécable ou métastatique. | Chimiothérapie Opdivo Plus approuvée pour l'administration de première intention du carcinome urothélial |
| Rybrevant (amivantamab-vmjw) | Anticorps bispécifique dirigé contre les récepteurs EGF et MET | Traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec des mutations d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique, détectées par un test approuvé par la FDA. | Rybrevant Combo approuvé comme Tx de première intention pour le CPNPC avec mutations d'insertion EGFR Exon 20 |
| Tévimbra (tislelizumab) | Anticorps bloquant le récepteur de mort programmée 1 | Traitement des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage non résécable ou métastatique après une chimiothérapie systémique antérieure qui n'incluait pas d'inhibiteur programmé du ligand mortel 1. | Tevimbra approuvé pour le carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé ou métastatique |
| Wyost (dénosumab) | Inhibiteur du ligand RANK | Pour prévenir les événements liés au squelette chez les patients atteints de myélome multiple et chez les patients présentant des métastases osseuses provenant de tumeurs solides, pour traiter les adultes et les adolescents squelettiquement matures atteints d'une tumeur osseuse à cellules géantes non résécable ou pour laquelle la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité grave, et pour traiter l'hypercalcémie maligne réfractaire au traitement par bisphosphonates. | La FDA approuve les biosimilaires du dénosumab Jubbonti et Wyost |
| Troubles respiratoires | |||
| Xhance (propionate de fluticasone) | Corticostéroïde | Traitement de la rhinosinusite chronique sans polypes nasaux chez les patients de 18 ans et plus. | Xhance approuvé pour la rhinosinusite chronique sans polypes nasaux |
Marie-Lys
Marie-Lys, rédactrice pour Esthétique OC, vous guide à travers les différents types d'interventions chirurgicales, vous fournissant des informations personnalisées et des conseils avisés pour prendre des décisions éclairées sur votre projet esthétique.
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