Nouvelles de la Journée de la Santé — Le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) avec l’ertapénème intraveineux est associé à une amélioration des marqueurs cliniques et inflammatoires, selon une étude publiée en ligne le 19 février dans JAMA Dermatologie.
Avigdor Nosrati, MD, de l’Albert Einstein College of Medicine de New York, et ses collègues ont mené une étude rétrospective des dossiers médicaux de 98 patients atteints d’HS entre 2018 et 2022 pour examiner la durée optimale du traitement, l’efficacité et la satisfaction des patients associés à l’administration intraveineuse. ertapénème. Le traitement consistait en 1 g d’ertapénem, auto-administré à domicile pendant 12 à 16 semaines.
La durée moyenne du traitement s’étendait sur 13,1 semaines ; le suivi post-thérapeutique a eu lieu après 7,8 semaines. Les chercheurs ont observé des réductions significatives des scores moyens de l’évaluation globale du médecin HS entre le début et le suivi post-thérapeutique, ainsi que de l’échelle d’évaluation numérique de la douleur, de la protéine C-réactive, de l’interleukine-6 et des leucocytes. Dans l’ensemble, 78,0 pour cent des patients ont participé à l’enquête téléphonique lors du suivi, avec 80,3 pour cent rapportant une satisfaction moyenne à élevée. La plupart des patients (90,8 pour cent) recommanderaient l’ertapénème à d’autres patients.
« Des essais cliniques prospectifs et randomisés plus vastes sont nécessaires pour optimiser davantage le dosage et la durée de l’ertapénem, pour évaluer la co-administration d’autres thérapies et pour développer des stratégies permettant de maintenir les résultats thérapeutiques », écrivent les auteurs.
Un auteur a révélé ses liens avec Verrica Pharmaceuticals.
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