Une nouvelle étude a évalué l’impact du passage de l’inhibition du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) à l’inhibition de l’interleukine (IL)-17 à l’aide du brodalumab sur les symptômes de dépression et d’anxiété chez les patients atteints de psoriasis, dont psoriasis pustuleux généralisé (GPP) est un formulaire.
L’étude, publiée dans le Journal de dermatologieont trouvé des améliorations significatives de l’indice de superficie et de gravité du psoriasis et des symptômes de dépression, tandis que les symptômes d’anxiété étaient réduits de manière non significative.
« Plusieurs études ont évalué le taux de dépression et de symptômes dépressifs chez les patients atteints de psoriasis et ont conclu qu’il existe une prévalence significativement plus élevée de symptômes dépressifs chez les patients atteints de psoriasis par rapport aux témoins sains », ont écrit les auteurs. « La présente étude a montré une amélioration du psoriasis et du bien-être mental après un traitement de 12 semaines au brodalumab, un inhibiteur de l’interleukine-17. »
L’équipe de recherche a mené une étude de phase 4 ouverte, randomisée et en groupes parallèles en Suède pour évaluer l’efficacité du traitement par brodalumab sur 20 patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère qui avaient une réponse inadéquate au traitement par inhibiteur du TNF-α. Les patients ont été randomisés pour recevoir du brodalumab pendant 12 semaines ou pour continuer à prendre un inhibiteur du TNF-α pendant 12 semaines avant de recevoir du brodalumab.
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La gravité du psoriasis a été évaluée à l’aide du formulaire statique d’évaluation globale du médecin, du formulaire d’évaluation globale du patient, de l’échelle visuelle analogique du prurit et de l’enquête sur l’indice de qualité de vie en dermatologie. Pour évaluer la dépression et l’anxiété, la version d’auto-évaluation de l’échelle d’évaluation de la dépression de Montgomery-Asberg et de l’échelle d’anxiété et de dépression de l’hôpital a été utilisée.
Les résultats ont montré que le changement de traitement sur 3 mois avait un effet positif sur l’anxiété et la dépression chez les patients, ce qui suggère que l’inhibition de l’IL-17 pourrait améliorer la dépression et l’anxiété directement et indirectement grâce au soulagement du psoriasis. Les auteurs recommandent aux cliniciens d’inclure les symptômes dépressifs dans le schéma thérapeutique de leurs patients atteints de psoriasis.
