Le Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a voté en faveur de l’utilisation systématique de Jynnéos® (vaccin contre la variole et le mpox, vivant, non réplicatif) pour la prévention de la maladie mpox chez les adultes de 18 ans et plus déterminés comme étant à risque élevé d’infection par MPox. Auparavant, l’ACIP avait recommandé l’utilisation du vaccin uniquement en cas d’épidémie.
Initialement approuvé en 2019, Jynneos a été développé en collaboration avec le gouvernement américain pour assurer l’approvisionnement en vaccin contre la variole pour l’ensemble de la population. Pendant le épidémie de mpox en 2022le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) accès étendu à Jynneos pour atténuer la propagation de l’infection, tandis que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé autorisation d’utilisation d’urgence pour injection intradermique chez les personnes de 18 ans et plus et injection sous-cutanée chez les personnes de moins de 18 ans qui ont été jugées à risque élevé.
« Depuis l’épidémie de mpox l’année dernière, Bavarian Nordic a fourni des millions de doses de notre vaccin à plus de 70 pays à travers le monde, ce qui a eu un impact positif sur le contrôle de cette épidémie sans précédent de mpox », a déclaré Paul Chaplin, président et chef de la direction de Bavarian. Nordique. « La recommandation élargie de l’ACIP reconnaît l’importance de maintenir une sensibilisation élevée à la maladie parmi les groupes à risque et l’importance d’assurer un accès plus large au vaccin au-delà d’une situation d’épidémie. »
La recommandation sera examinée par le directeur du CDC et du HHS. Après approbation, Bavarian Nordic a l’intention de lancer Jynneos aux États-Unis au premier semestre 2024.
« L’entrée sur le marché privé du vaccin mpox aux États-Unis offre l’opportunité de fournir un meilleur accès à Jynneos et de construire un segment commercial stable, complétant les activités existantes de stockage de la variole avec le gouvernement américain », a ajouté Chaplin.
Jynneos est administré par injection sous-cutanée en 2 doses (0,5 mL chacune) à 4 semaines d’intervalle. Chaque flacon contient une dose unique (0,5 mL).
