Jylamvo, une formulation de solution buvable de méthotrexate approuvée par la Food and Drug Administration (FDA), est désormais disponible auprès de Shorla Oncology et Eversana.
Jylamvo est homologué pour les indications suivantes :
- Traitement des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë dans le cadre d’un schéma thérapeutique d’entretien par chimiothérapie combinée.
- Traitement des adultes atteints mycose fongoïde (lymphome cutané à cellules T) en monothérapie ou dans le cadre d’un protocole de chimiothérapie combinée.
- Traitement des adultes atteints de lymphomes non hodgkiniens récidivants ou réfractaires dans le cadre d’un schéma thérapeutique de chimiothérapie combinée métronomique.
- Traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde.
- Traitement des adultes atteints de psoriasis.
Jylamvo contient 2 mg de méthotrexate par mL et est conditionné en flacons contenant 60 mL de solution buvable. Chaque paquet contient 1 flacon et une seringue doseuse pour garantir un dosage correct. La solution buvable est stable à température ambiante pendant 90 jours et ne nécessite pas de réfrigération. Selon résultats de 2 études de bioéquivalenceil a été démontré que la solution buvable avait un goût sucré et agréable au goût.
« Nous sommes ravis de présenter Jylamvo comme option de traitement alternative pour les patients susceptibles d’avoir des difficultés à avaler des pilules », a déclaré Sharon Cunningham, directrice générale de Shorla Oncology.
Comme avec autres produits à base de méthotrexateles informations de prescription de Jylamvo comprennent un avertissement encadré concernant la toxicité embryo-fœtale, les réactions d’hypersensibilité et les effets indésirables graves.
