Nouvelles de la Journée de la Santé — Pour les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, le peptide antagoniste des récepteurs de l’interleukine 23 JNJ-77242113 montre une plus grande efficacité que le placebo, selon une étude publiée dans le numéro du 8 février du Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre.
Robert Bissonnette, MD, d’Innovaderm Research à Montréal, et ses collègues ont mené un essai de recherche de dose de phase 2 impliquant 255 patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère qui ont été assignés au hasard pour recevoir JNJ-77242113 à une dose de 25 mg une fois par jour, 25 mg deux fois par jour, 50 mg une fois par jour, 100 mg une fois par jour ou 100 mg deux fois par jour ou un placebo pendant 16 semaines. Une réduction par rapport à la valeur initiale d’au moins 75 pour cent du score PASI (Psoriasis Area and Severity Index) (réponse PASI 75) à la semaine 16 était le critère d’évaluation principal.
Les chercheurs ont constaté que le pourcentage de patients présentant une réponse PASI 75 était plus élevé parmi ceux recevant JNJ-77242113 par rapport au placebo (37, 51, 58, 65 et 79 pour cent dans le groupe de 25 mg une fois par jour et de 25 mg deux fois par jour). , 50 mg une fois par jour, 100 mg une fois par jour et 100 mg deux fois par jour, respectivement, contre 9 pour cent), avec une relation dose-réponse significative observée. Le COVID-19 et la rhinopharyngite étaient les événements indésirables les plus courants. Les pourcentages de patients présentant au moins un événement indésirable étaient similaires dans le groupe de dose combinée JNJ-77242113 et dans le groupe placebo (52 et 51 pour cent, respectivement).
« Dans cet essai de phase 2, JNJ-77242113, un peptide oral antagoniste des récepteurs de l’interleukine 23, a montré une relation dose-réponse et une plus grande efficacité que le placebo », écrivent les auteurs.
L’étude a été financée par Janssen Research and Development, qui développe le JNJ-77242113.
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