Nouvelles de la Journée de la Santé — Selon une étude publiée en ligne le 17 avril dans JAMA Dermatologie.
Nita KF Wienholtz, MD, Ph.D., de l'hôpital universitaire de Copenhague-Rigshospitalet au Danemark, et ses collègues ont examiné l'efficacité, la tolérabilité et l'innocuité de l'érénumab pour le traitement de l'érythème et des bouffées vasomotrices associées à la rosacée dans un essai monocentrique non randomisé impliquant adultes atteints de rosacée avec au moins 15 jours d’érythème modéré à sévère et/ou de bouffées vasomotrices modérées à extrêmes. Les participants ont reçu 140 mg d'érénumab par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines pendant une période de 12 semaines ; la sécurité a été évaluée à la semaine 20.
Trente participants ont été inclus ; 27 ont terminé l’étude. Les chercheurs ont observé une réduction de −6,9 jours du nombre moyen de jours avec bouffées vasomotrices modérées à extrêmes, par rapport à 23,6 jours au départ. Pour les érythèmes modérés à sévères, le nombre moyen de jours a été réduit de −8,1 par rapport à 15,2 au départ. Les événements indésirables comprenaient une constipation passagère légère à modérée, une aggravation passagère des bouffées vasomotrices, des ballonnements et une infection des voies respiratoires supérieures (33, 13, 10 et 10 pour cent, respectivement). Un participant a interrompu l'étude en raison d'un événement indésirable grave, jugé sans rapport avec l'étude, et deux ont retiré leur consentement en raison de contraintes de temps.
« Les résultats suggèrent également que l'érénumab est généralement bien toléré, avec des effets indésirables légers et/ou transitoires », écrivent les auteurs. « Des études randomisées, contrôlées et en double aveugle de plus grande envergure sont nécessaires pour confirmer ces résultats et étudier les effets à long terme du traitement par l'érénumab. »
Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés pharmaceutiques, dont Novartis Pharma, qui a financé l'étude.
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