Nouvelles de la Journée de la Santé — Pour les patients atteints de COVID-19 confirmé, l'association nirmatrelvir-ritonavir n'est pas associée à un délai d'atténuation durable des symptômes plus court que le placebo, selon une étude publiée dans le numéro du 4 avril de la revue Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre.
Jennifer Hammond, Ph.D., du développement mondial de produits chez Pfizer à Collegeville, en Pennsylvanie, et ses collègues ont assigné au hasard des adultes atteints de COVID-19 confirmé et présentant des symptômes apparus au cours des cinq derniers jours pour recevoir nirmatrelvir-ritonavir ou un placebo toutes les 12 heures pendant cinq jours (654 et 634 participants, respectivement). Du jour 1 au jour 28, les participants ont enregistré quotidiennement la présence et la gravité des signes et symptômes prédéfinis du COVID-19.
Les chercheurs ont constaté que le délai médian jusqu’à l’atténuation de tous les signes et symptômes ciblés du COVID-19 était de 12 et 13 jours dans les groupes nirmatrelvir-ritonavir et placebo, respectivement. Cinq et dix participants des groupes nirmatrelvir-ritonavir et placebo, respectivement, ont été hospitalisés pour COVID-19 ou sont décédés quelle qu'en soit la cause (différence, -0,8 points de pourcentage ; intervalle de confiance à 95 pour cent, -2,0 à 0,4). Le pourcentage de participants présentant des événements indésirables était respectivement de 25,8 et 24,1 pour cent pour le nirmatrelvir-ritonavir et le placebo.
« Le nirmatrelvir-ritonavir n'a pas été associé à un délai significativement plus court d'atténuation durable des symptômes du COVID-19 que le placebo, et l'utilité du nirmatrelvir-ritonavir chez les patients qui ne présentent pas un risque élevé de forme grave du COVID-19 n'a pas été établie », le les auteurs écrivent.
L'étude a été financée par Pfizer.
