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    Médecine

    Coadministration efficace pour les vaccins bivalents contre la grippe saisonnière contre la COVID-19

    Marie-LysPar Marie-Lys12 décembre 20233 minutes de lecture
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    Selon les résultats d’une étude publiée dans Réseau JAMA ouvert.

    Les résultats de plusieurs études cliniques suggèrent que les vaccins contre la COVID-19 et la grippe saisonnière administrés séparément ou co-administrés produisent des réponses immunitaires comparables. Cependant, on ne sait toujours pas si la co-administration de ces vaccins est efficace en milieu communautaire.

    Pour répondre à cette question, les chercheurs ont mené une étude rétrospective comparative d’efficacité auprès de patients adultes aux États-Unis. Les patients inclus dans l’analyse ont été divisés en 3 groupes, comprenant ceux qui ont reçu le vaccin bivalent BNT162b2 seul (n = 369 423), ceux qui ont reçu le vaccin contre la grippe saisonnière seul (n = 2 445 838) et ceux qui ont reçu les deux vaccins le même jour. (n = 627 735). Les chercheurs ont comparé les hospitalisations liées au COVID-19 et à la grippe, les rencontres aux services d’urgence (SU) ou aux centres de soins d’urgence et les visites ambulatoires entre les groupes.

    L’analyse finale a inclus 3 442 996 patients, dont l’âge moyen (SD) était de 65 (16,7) ans, et 57,0 % étaient des femmes.

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    Ces résultats s’ajoutent au nombre croissant de recherches suggérant que la co-administration de vaccins contre la COVID-19 et contre la grippe présente un profil similaire d’innocuité, d’immunogénicité et d’efficacité en milieu communautaire.

    Parmi les patients âgés de 65 ans et plus, ceux qui ont reçu des vaccins co-administrés par rapport au vaccin bivalent seul ont présenté une incidence similaire d’hospitalisations liées au COVID-19 (rapport de risque ajusté [aHR], 1,04 ; IC à 95 %, 0,87-1,24) mais des taux légèrement plus élevés de visites aux urgences ou aux soins d’urgence (HRa, 1,12 ; IC à 95 %, 1,02-1,23) et de visites ambulatoires (HRa, 1,06 ; IC à 95 %, 1,01-1,11). La réception des deux vaccins par rapport à la grippe seule était associée à une incidence réduite des résultats liés à la grippe, notamment l’hospitalisation (HRa, 0,83 ; IC à 95 %, 0,72-0,93), les visites aux urgences ou aux soins d’urgence (HRa, 0,93 ; IC à 95 %, 0,86- 1,01) et les visites ambulatoires (aHR, 0,86 ; IC à 95 %, 0,83-1,01).

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    Chez les personnes âgées de 18 à 64 ans, l’incidence des conséquences liées à la COVID-19 était légèrement plus élevée chez celles qui avaient reçu des vaccins co-administrés que chez les personnes âgées de 18 à 64 ans. vaccin bivalent seul. L’incidence des résultats liés à la grippe était soit comparable, soit inférieure chez les patients de ce groupe d’âge ayant reçu les deux vaccins par rapport au vaccin antigrippal seul, y compris une réduction de 8 % des hospitalisations liées à la grippe (HRa, 0,92 ; IC à 95 %, 0,69-1,23). ).

    Les limites de l’étude incluent une sous-évaluation potentielle de COVID-19 et grippe vaccination, la possibilité que certains patients du groupe bivalent uniquement aient déjà été vaccinés contre la grippe et les facteurs de confusion résiduels potentiels.

    Selon les chercheurs, « ces résultats s’ajoutent au nombre croissant de recherches suggérant que co-administration de vaccins contre la COVID-19 et contre la grippe a un profil similaire d’innocuité, d’immunogénicité et d’efficacité en milieu communautaire.

    Divulgation : Cette recherche a été soutenue par Pfizer Inc et plusieurs auteurs ont déclaré leurs affiliations avec l’industrie. Veuillez consulter la référence originale pour une liste complète des divulgations.

    Marie-Lys
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