Il a été démontré que le guselkumab améliore la douleur, la fonction physique, la fatigue et les mesures globales des maladies articulaires et cutanées chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique (RP) actif, selon les résultats de l’étude présentés lors de la réunion annuelle 2023 de l’American College of Rheumatology (ACR), qui s’est tenue du 10 au 15 novembre, à San Diego, en Californie.
Les chercheurs ont utilisé les données du CorEvitas PSA/Registre de la spondyloarthrite (Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT02530268) pour évaluer les changements dans les résultats rapportés par les patients parmi ceux qui ont commencé un traitement par guselkumab sur l’étiquette, après l’approbation de la Food and Drug Administration.
Les patients ont reçu 100 mg guselkumab par voie sous-cutanée aux semaines 0 et 4, et toutes les 8 semaines pendant 6 mois.
Les critères d’évaluation de l’étude comprenaient l’amélioration ou l’atteinte de faibles niveaux d’activité de la maladie, selon les scores de douleur rapportés par les patients (échelle visuelle analogique de 0 à 100 mm). [VAS]), évaluation globale par le patient des scores d’arthrite et de psoriasis (PtGA ; EVA 0-100 mm) et scores de l’indice d’incapacité du questionnaire d’évaluation de la santé (HAQ-DI).
Un total de 114 patients traités avec le médicament conforme à l’étiquette guselkumab qui ont eu une visite de suivi après 6 mois ont été inclus dans l’analyse.
Parmi les patients sous traitement persistant par guselkumab (n = 90), une proportion substantielle a signalé une amélioration de la douleur (38 % avec une réduction ≥ 30 % et 40 % avec une réduction ≥ 15 mm), de la maladie globale des articulations et de la peau (47 % avec une réduction ≥ 15 mm). réduction ≥ 15 mm des scores PtGA) et de la fonction physique (30 % avec une amélioration HAQ-DI ≥ 0,35 ; P. <.001).
En outre, jusqu’à un quart des patients ont atteint des seuils de réponse encore plus élevés, dont 22 % avec une réduction de la douleur d’au moins 50 %, 18 % avec des scores de douleur de 15 mm ou moins, 26 % avec des scores PtGA de 20 mm ou moins, et 10 % avec des scores HAQ-DI de 0,5 ou moins (P. <.001).
De plus, les scores de fatigue ont diminué par rapport à la valeur initiale d’une moyenne de 8,8 points à 6 mois (IC à 95 %, -14,9 à -2,7 ; P. =.005).
Les auteurs de l’étude ont conclu : «[C]cohérent avec les résultats antérieurs pour les critères d’évaluation des maladies articulaires et cutanées déclarés par les médecins, [patients] ont signalé des améliorations significatives de la douleur, de la fonction physique et de la fatigue. Il s’agit de domaines difficiles à traiter qui contribuent grandement à [patients’] qualité de vie liée à la santé. »
Divulgation : Les auteurs de l’étude ont déclaré des affiliations avec des sociétés de biotechnologie, pharmaceutiques et/ou d’appareils. Veuillez consulter la référence originale pour une liste complète des divulgations des auteurs.
