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    Patients atteints d'alopécie areata à risque de multiples comorbidités systémiques
    Médecine

    Les maladies de la peau représentent un fardeau psychosocial

    Marie-LysPar Marie-Lys7 novembre 20232 minutes de lecture
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    Nouvelles de la Journée de la Santé — Les maladies de la peau peuvent entraîner un fardeau psychosocial et un sentiment de stigmatisation, selon une étude publiée en ligne le 8 octobre dans le Journal de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie.

    Paolo Gisondi, MD, de l’Université de Vérone en Italie, et ses collègues ont évalué le fardeau des maladies dermatologiques les plus courantes chez les patients adultes en Europe en termes de qualité de vie, de vie professionnelle et de stigmatisation. L’analyse comprenait les réponses à l’enquête de 19 915 personnes.

    Les chercheurs ont découvert que la qualité de vie était particulièrement altérée chez les personnes atteintes d’hidrosadénite suppurée et de maladies sexuellement transmissibles. Un effet modeste à extrêmement important sur la qualité de vie a été observé chez environ la moitié des participants souffrant d’acné, d’alopécie ou d’urticaire chronique et chez environ 40 % de ceux souffrant de dermatite atopique, de cancer de la peau ou de psoriasis. Dans l’ensemble, 88,1 pour cent des participants considéraient leur maladie de peau comme un peu plus embarrassante dans leur vie personnelle que dans leur vie professionnelle (83 pour cent). En outre, environ la moitié des personnes interrogées ont signalé des difficultés à dormir, une sensation de fatigue et un impact de la maladie sur leurs soins. Environ une personne sur sept (14,5 %) estime avoir été rejetée par d’autres à cause d’une maladie de peau, et 19,2 % estiment avoir été regardée avec dégoût. Parmi les maladies, l’anxiété et la dépression ont été fréquemment signalées.

    « Notre étude met en évidence le fardeau psychosocial ressenti par les personnes atteintes de maladies de peau et la nécessité de prendre en compte leur impact sur la qualité de vie et la stigmatisation dans le contexte de la prise en charge des patients », écrivent les auteurs.

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