Nouvelles de la Journée de la Santé — Pour les adultes atteints de dermatite atopique (MA) modérée à sévère, le traitement par dupilumab entraîne une amélioration significative de la qualité du sommeil et d’autres signes et symptômes liés à la MA, selon une étude publiée en ligne le 10 août dans le Journal britannique de dermatologie.
Joseph F. Merola, MD, du Brigham and Women’s Hospital de Boston, et ses collègues ont mené une étude randomisée en double aveugle de phase 4 pour examiner l’impact du traitement par dupilumab sur le sommeil et d’autres résultats rapportés par les patients et les médecins. Des adultes atteints de MA modérée à sévère ont été assignés au hasard à 300 mg de dupilumab une fois toutes les deux semaines (toutes les 2 semaines ; 127 participants) ou à un placebo (61 participants) pendant 12 semaines. Par la suite, les patients sont entrés dans une phase ouverte et ont reçu du dupilumab 300 mg toutes les 2 semaines pendant 12 semaines. À l’aide d’une nouvelle échelle d’évaluation numérique (NRS), le critère d’évaluation principal était le pourcentage de variation de la qualité du sommeil entre le départ et la semaine 12.
Les chercheurs ont constaté une amélioration significative de la qualité du sommeil NRS chez les patients traités par dupilumab par rapport à ceux recevant un placebo à la semaine 12 (différence moyenne des moindres carrés, −15,5 %). Entre le dupilumab et le placebo, il y avait également des différences significatives dans le pic de prurit NRS, le SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD), l’échelle visuelle analogique du sommeil SCORAD et le score T des déficiences liées au sommeil du système d’information sur la mesure des résultats rapportés par les patients. Par rapport au groupe placebo, le groupe dupilumab présentait un pourcentage global plus faible de patients signalant des événements indésirables survenus pendant le traitement.
« Des analyses futures évalueront la persistance de l’effet du dupilumab sur les troubles du sommeil pendant 24 semaines », écrivent les auteurs.
Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec l’industrie pharmaceutique, notamment Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals Inc., qui ont financé l’étude.
