- Plus de 40 000 bouteilles de spray nasal Walgreens ont été rappelées dans tout le pays.
- Le produit peut contenir des bactéries et la FDA a attribué au rappel le deuxième niveau de risque le plus élevé.
- Vérifiez votre armoire à pharmacie pour le vaporisateur nasal rappelé et jetez-le ou retournez-le.
Plus de 40 000 flacons de spray nasal Walgreens ont été rappelés dans tout le pays en raison d'une contamination bactérienne, selon la Food and Drug Administration (FDA). Le 21 novembre, la FDA a attribué au rappel le deuxième niveau de risque le plus élevé, la classe II, ce qui signifie que la possibilité de conséquences graves sur la santé est « faible », mais qu'il existe un risque d'effets temporaires ou réversibles.
Quel spray nasal a été rappelé ?
Le rappel a été lancé le 11 novembre et concerne 41 328 bouteilles de spray nasal produites par Medical Products Laboratories, Inc. Vous pouvez identifier le produit avec les éléments suivants :
- Nom du produit : Spray nasal salin Walgreens avec xylitol
- Taille: Bouteille de 1,5 onces (45 ml)
- Codes de lots : 71409, expire le 28/02/2027 ; et 71861, expire le 31/08/2027
Le fabricant a volontairement rappelé le spray nasal en raison d'une « contamination microbienne », a indiqué la FDA. Des tests révélés Pseudomonas lactis, une bactérie couramment associée aux produits à base de lait cru.
Ce que vous devriez faire
La FDA n'a pas fourni d'instructions spécifiques pour ce rappel. Néanmoins, comme rappel de classe II, l’option la plus sûre est d’arrêter d’utiliser le spray nasal et de le jeter ou de le retourner.
