- Environ 3 000 bouteilles de Tylenol ont été rappelées dans tout le pays en raison d'un « contenant défectueux ».
- La FDA a attribué au rappel le deuxième niveau de risque le plus élevé, la classe II.
- Vérifiez votre armoire à pharmacie et jetez ou retournez l'analgésique rappelé.
Un rappel national d'environ 3 000 bouteilles de Tylenol est en cours, selon la Food and Drug Administration (FDA).
L'analgésique a été initialement rappelé à la mi-octobre en raison d'un « conteneur défectueux », et mardi, la FDA a attribué au rappel le deuxième niveau de risque le plus élevé, classe II.
Cela signifie que la prise du médicament rappelé peut entraîner des « conséquences néfastes sur la santé temporaires ou médicalement réversibles », ou que la possibilité d’effets néfastes graves sur la santé est « faible ».
Comment identifier le Tylenol rappelé
Les bouteilles de Tylenol rappelées peuvent être identifiées comme suit :
- Description du produit : TYLENOL, Acétaminophène, Extra Fort, 24 caplets, 500 mg chacun
- Code de lot : EJA022
- Date d'expiration : 30 avril 2028
Les 3 186 bouteilles rappelées ont été distribuées dans tout le pays, mais le rapport de la FDA mentionne spécifiquement le Colorado, l'Illinois, l'Ohio et l'Indiana dans le schéma de distribution du produit.
Ce que vous devriez faire
Bien que la FDA n'ait pas fourni d'instructions spécifiques pour le rappel, l'option la plus sûre est de ne pas utiliser le produit et de le jeter ou de le retourner, surtout compte tenu de son niveau de risque de classe II.
