- La FDA a annoncé le rappel à l'échelle nationale de plus de 140 000 flacons de comprimés d'atorvastatine calcium.
- Le rappel comprend plusieurs dosages et numéros de lot du médicament générique contre le cholestérol.
- Il est conseillé aux consommateurs de vérifier leurs flacons de médicaments et de contacter leur fournisseur de soins de santé ou leur pharmacie pour obtenir des conseils.
Plus de 140 000 flacons d'un médicament sur ordonnance contre le cholestérol ont été rappelés en raison d'un « échec des spécifications de dissolution », a annoncé la Food and Drug Administration plus tôt ce mois-ci.
Les laboratoires Ascend du New Jersey ont rappelé certaines bouteilles de comprimés d'atorvastatine calcium, une version générique de Lipitor, vendue dans tout le pays. Le rappel a été annoncé le 19 septembre et a reçu un niveau de risque de classe II le 10 octobre.
La classification de classe II indique que le médicament rappelé « peut entraîner des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé », mais que le risque de conséquences graves sur la santé est faible.
Identifier le médicament rappelé
Le rappel concerne au moins 141 984 flacons de comprimés d'atorvastatine calcium, un type de statine utilisé pour réduire la quantité de cholestérol dans le sang d'une personne afin de prévenir les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les douleurs thoraciques.
Consultez la liste complète des médicaments rappelés ci-dessous, y compris les dosages, les tailles de flacons et les dates de péremption :
| Description du produit | Taille de la bouteille | Numéros de lot | Dates d'expiration |
| Comprimés d'atorvastatine calcique USP, 10 mg | Bouteilles de 90, 500 et 1 000 unités | 25141249, 24144938, 24144868, 24144867, 24144458, 24143994, 24142987, 24143316, | Février 2027, novembre 2026, septembre 2026, juillet 2026 |
| Comprimés d'atorvastatine calcique USP, 40 mg | Bouteilles de 90, 500 et 1 000 unités | 25140933, 25140477, 24144254, 24144163, 24143995 | Février 2027, décembre 2026, octobre 2026, septembre 2026, |
| Comprimés d'atorvastatine calcique USP, 20 mg | Bouteilles de 90, 500 et 1 000 unités | 25140150, 25140173, 25140172, 24144720, 24144798, 24144692, 24143755, 24143913, 24143754, 24143047, 24142936 | Déc. 2026, Nov. 2026, Oct. 2026, Août 2026, Juin 2026, Juillet 2026 |
| Comprimés d'atorvastatine calcique USP, 80 mg | Bouteilles de 90 et 500 unités | 25140249, 25140247, 24144999, 24144942, 24144845, 24144713, 24144652, 24143898, 24143412, 24143582 | Déc. 2026, nov. 2026, oct. 2026, août 2026, |
Ascent Laboratories a rappelé le médicament en raison d'un « échec des spécifications de dissolution », ce qui signifie que le médicament ne s'est pas dissous comme prévu en laboratoire, ce qui pourrait le rendre moins efficace.
Ce que vous devriez faire
L'entreprise de rappel n'a pas publié de communiqué de presse pour ce rappel, il n'y a donc pas d'instructions spécifiques pour les utilisateurs de médicaments.
Le mieux est de vérifier vos médicaments à la maison et si vous avez des flacons concernés par le rappel, ne les prenez pas. Appelez plutôt votre médecin ou une pharmacie pour obtenir un flacon de remplacement ou un remboursement.
