À la suite d’une enquête sur le lien entre le vaccin Johnson & Johnson (J&J) COVID-19 et un syndrome de coagulation sanguine rare mais potentiellement mortel, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a limité l’utilisation du vaccin aux personnes de 18 ans et plus qui n’ont pas accès à d’autres options ou préfèrent recevoir le vaccin J&J plutôt que d’autres.
La FDA a annoncé en mai 2022 que la maladie, la thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (TTS), justifiait une révision de l’autorisation du vaccin, qui comprend désormais des avertissements sur les fiches d’information pour les prestataires de soins de santé et les receveurs.
Au 18 mars 2022, 60 cas, dont neuf mortels, ont été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System.
En décembre 2021, le comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) du Center for Disease Control (CDC) a émis une recommandation préférentielle pour les vaccins Pfizer et Moderna par rapport au vaccin J&J. Auparavant, en avril 2021, les responsables fédéraux de la santé avaient suspendu l’utilisation du vaccin J&J à une dose à la suite de six rapports sur le trouble sanguin rare. Tous les cas concernaient des femmes âgées de 18 à 48 ans.
Qu’est-ce que le TSS ?
Le STT est un trouble de la coagulation caractérisé à la fois par une thrombose, ou le blocage des vaisseaux par des caillots, et un faible taux de plaquettes sanguines. Les plaquettes sont des fragments de cellules qui aident généralement à la coagulation du sang.
Les caillots formés dans le syndrome ne sont pas comme les plus familiers qui bloquent le flux sanguin bulletin.
