- Aujourd’hui, la Food and Drug Administration a annoncé que huit lots de deux produits Robitussin avaient été rappelés en raison d’une contamination microbienne.
- Haleon, le producteur de Robitussin, a rappelé des lots spécifiques et des dates de péremption de deux produits : Robitussin Honey CF Max Day Adult et Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult.
- Les sirops contre la toux rappelés peuvent être particulièrement dangereux pour les personnes immunodéprimées, qui pourraient développer des affections graves, voire mortelles, comme une fongémie ou une infection fongique disséminée après utilisation.
Deux produits Robitussin ont été rappelés, selon une annonce publiée aujourd’hui par la Food and Drug Administration (FDA).
Le producteur de Robitussin, Haleon, a émis un rappel à l’échelle nationale pour deux de ses produits de sirop contre la toux – Robitussin Honey CF Max Day Adult et Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult – en raison d’une contamination microbienne, a partagé la FDA.
Le rappel concerne huit lots de sirops contre la toux, qui sont utilisés pour soulager temporairement les symptômes du rhume ou de la grippe, du rhume des foins ou d’autres allergies respiratoires. En pleine saison des virus respiratoires, la consommation de ces produits devrait augmenter.
Selon le communiqué de presse de la société, partagé par la FDA, les produits concernés, les numéros de lot et les dates de péremption sont les suivants :
| Produit | Numéro de lot | Date d’expiration |
| Robitussin Honey CF Max Day Adulte (4oz) | T10810 | 31 octobre 2025 |
| Robitussin Honey CF Max Day Adulte (8oz) | T08730 T08731 T08732 T08733 T10808 |
31 mai 2025 31 mai 2025 31 mai 2025 31 mai 2025 30 septembre 2025 |
| Robitussin Honey CF Max Nuit Adulte (8oz) | T08740 T08742 | 30 juin 2026 30 juin 2026 |
La contamination microbienne est la présence d’agents pathogènes indésirables (ou de micro-organismes pathogènes) dans les aliments, les boissons ou d’autres produits. Bien que l’on ne sache pas exactement quel type de micro-organisme a contaminé les sirops contre la toux, le rappel pourrait signifier la présence de l’un des éléments suivants : bactéries, virus, parasites, champignons ou prions.
Une telle contamination peut survenir à tout moment du processus de production, de la fabrication à l’administration, ce qui ne fait que souligner l’importance de mesures d’hygiène et de sécurité appropriées du début à la fin.
Jusqu’à présent, l’entreprise n’a reçu aucun événement indésirable lié au rappel. Mais chez les personnes immunodéprimées, l’utilisation de l’un des produits concernés pourrait entraîner des affections graves, voire mortelles, comme une fongémie, la présence de champignons ou de levures dans le sang, ou une infection fongique disséminée, lorsqu’un champignon se propage dans tout le corps.
Pour les personnes qui ne sont pas immunodéprimées, il est peu probable que l’ingestion de l’un des produits rappelés entraîne des effets indésirables, mais cette possibilité « ne peut être exclue », a indiqué la société.
Haleon a déclaré qu’elle informait directement les distributeurs et les clients du produit pour leur indiquer les prochaines étapes à suivre pour retourner ou éliminer les produits rappelés.
Il est conseillé aux consommateurs susceptibles d’avoir ces produits à la maison d’arrêter immédiatement d’utiliser les sirops contre la toux et de contacter un médecin ou un professionnel de la santé s’ils ont ressenti des effets indésirables lors de la prise des produits.
Toute personne ayant des questions concernant les produits récemment rappelés est priée d’appeler l’équipe des relations avec les consommateurs de Haleon au +1-800-245-1040, du lundi au vendredi entre 8 h 00 et 18 h 00, heure de l’Est, ou d’envoyer un e-mail à l’entreprise à mystory.us. @haleon.com.
