- La fille de Michael Strahan, Isabella, a révélé jeudi qu’elle avait reçu un diagnostic et qu’elle était traitée pour un médulloblastome, une tumeur cancéreuse rare au cerveau.
- Il y a moins de 500 cas de médulloblastome diagnostiqués chaque année, et la grande majorité concerne des enfants.
- Le médulloblastome peut être traité et des symptômes tels que des problèmes d’équilibre, des maux de tête, des nausées ou une faiblesse des membres sont des signes indiquant qu’une personne devrait consulter un médecin.
Isabella Strahan, fille de l’animateur de télévision et ancienne star de la NFL Michael Strahan, suit actuellement un traitement après avoir reçu un diagnostic de médulloblastome, une tumeur cérébrale maligne rare.
Isabella, 19 ans, a partagé la nouvelle jeudi dans une interview avec son père et son Bonjour Amérique co-présentateur Robin Roberts. Au cours de l’entretien, Isabella a expliqué qu’on lui avait diagnostiqué une tumeur au cerveau fin octobre, quelques semaines seulement après l’apparition de ses symptômes.
« Je n’ai pas remarqué que quelque chose n’allait pas [until] probablement comme le 1er octobre », a-t-elle déclaré. « C’est à ce moment-là que j’ai vraiment remarqué des maux de tête, des nausées et que je ne pouvais pas marcher droit. » Le 25 octobre, Isabella a déclaré qu’elle « vomissait du sang », alors sa famille l’a exhortée à consulter immédiatement un médecin. .
Après un examen approfondi et une IRM, les médecins ont découvert une « tumeur de 4 centimètres à croissance rapide » à l’arrière de son cerveau, plus grosse qu’une balle de golf. Isabella a rapidement subi une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur, suivie d’une rééducation et de six semaines de radiothérapie.
Après la chirurgie et la radiothérapie, Isabella a déclaré qu’elle commençait la chimiothérapie au Duke Children’s Hospital & Health Center début février. Elle documentera son expérience sur sa chaîne YouTube, qui soutiendra le centre de cancérologie de Duke. Isabella a ajouté qu’elle se sent bien et « très excitée que tout ce processus se termine ».
« Mais ça reste effrayant parce qu’il y a encore tellement de choses à traverser », a déclaré Michael. Bonjour Amérique. « Et le plus difficile à surmonter, c’est de penser qu’elle doit vivre ça elle-même. »
Voici ce qu’il faut savoir sur le médulloblastome, les processus de traitement de la tumeur ainsi que les facteurs de risque et signes avant-coureurs importants à reconnaître.
Qu’est-ce que le médulloblastome ?
Le médulloblastome est une tumeur du système nerveux central, ce qui signifie qu’on la trouve dans le cerveau ou la moelle épinière. Ces tumeurs apparaissent souvent dans le cervelet, la partie du cerveau située à l’arrière de la tête, et se forment généralement dans les cellules fœtales qui restent dans le cerveau après la naissance d’une personne.
L’une des principales préoccupations liées au médulloblastome est que la tumeur peut croître et se propager très rapidement. Bien qu’il se forme généralement dans le cerveau, le cancer peut se propager dans tout le système nerveux central, en particulier dans la moelle épinière.
En fonction de l’endroit où se trouve le médulloblastome, de son degré de propagation et d’autres facteurs, les patients sont divisés en quatre sous-types : activé par WNT, activé par SHH, groupe 3 ou groupe 4.
Ces classifications fonctionnent bien pour les cas pédiatriques, mais les cas adultes ne sont pas aussi « bien définis », selon le National Cancer Institute. Malgré ces limitations, le sous-type activé par SHH semble être le plus fréquent chez les adultes, représentant environ 60 % des cas de médulloblastome.
En général, les cas de médulloblastome chez les adultes ne sont pas aussi bien compris que chez les enfants. Les cas adultes ne représentent qu’entre 14 % et 30 % de tous les médulloblastomes, et les adultes qui développent la tumeur ont tendance à être eux-mêmes plus jeunes, entre 20 et 40 ans.
Il s’agit d’une tumeur rare : les estimations du nombre de cas signalés chaque année se situent entre 350 et 500 cas. Pourtant, les médulloblastomes représentent 20 % de toutes les tumeurs cérébrales pédiatriques, ce qui en fait le type de tumeur cérébrale maligne le plus courant chez les enfants.
En revanche, les médulloblastomes représentent entre 0,4 % et 1 % de toutes les tumeurs du système nerveux central chez l’adulte.
Reconnaître les symptômes et rechercher un traitement
Comme pour tout cancer, il n’existe pas de mécanisme clairement défini pour éviter le médulloblastome.
Selon le National Cancer Institute, un certain pourcentage de médulloblastomes chez les enfants est probablement lié à des mutations génétiques. Maladies héréditaires Le syndrome de Li-Fraumeni, le syndrome de carcinome basocellulaire névoïde et le syndrome de Turcot ont été associés au développement de médulloblastomes.
Pour les adultes, il n’y a aucune cause connue. Et en général, il n’existe pas de facteurs de risque évidents ni de mesures que les gens pourraient prendre pour garantir qu’eux-mêmes ou leurs enfants ne développent pas de médulloblastome.
Cependant, les gens peuvent se renseigner sur les symptômes ou les signes avant-coureurs du développement d’une tumeur. Ces symptômes dépendent de la localisation de la tumeur.
Si une personne a un médulloblastome sur le cervelet ou à l’arrière du cerveau, elle peut avoir des problèmes d’équilibre ou d’autres problèmes de motricité fine.
Dans les situations où la tumeur interfère avec le liquide céphalo-rachidien (LCR), les personnes peuvent ressentir une pression accrue dans la tête, appelée hydrocéphalie. Cela peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, de la confusion ou une vision floue.
Enfin, si le médulloblastome a atteint la colonne vertébrale, les personnes peuvent ressentir une faiblesse des membres ou des douleurs à la colonne vertébrale.
Comme ce fut le cas pour Isabella, il est important que les gens consultent un médecin s’ils présentent l’un de ces symptômes. Les médulloblastomes peuvent être traités et lorsqu’ils sont traités tôt, ils ont tendance à avoir un bon pronostic : le taux de survie à 5 ans des personnes atteintes de la tumeur est d’environ 72 %.
Bien que le cancer se développe rapidement, dans la plupart des cas, les médulloblastomes ne se propagent pas en dehors du système nerveux central. Si possible, les médecins retireront la tumeur par chirurgie, puis, selon le patient, pourront recommander une radiothérapie ou une chimiothérapie.
Cependant, le traitement peut être un peu plus compliqué pour les adultes : comme il y a si peu de cas, les essais sur le traitement du médulloblastome ont tendance à être réalisés chez les enfants. Ainsi, les traitements qui se sont révélés efficaces sur les enfants sont généralement reproduits sur les adultes, bien que ce ne soit pas idéal en raison de différences moléculaires et de toxicité, a déclaré un groupe de chercheurs dans un article de 2022. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour garantir que toutes les personnes atteintes de médulloblastome reçoivent des soins idéaux.
Quant à Isabella, elle espère que son histoire pourra donner de l’espoir à des personnes potentiellement traversant des situations similaires.
« J’espère être juste une sorte de voix », a-t-elle déclaré dans son message. Bonjour Amérique entretien, « [someone] qui les gens, peut-être [those who] si vous suivez une chimiothérapie ou une radiothérapie, vous pouvez examiner. »
