La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé le tout premier test à domicile pour les personnes présentant des symptômes de COVID-19, de la grippe et du virus respiratoire syncytial (VRS), offrant aux utilisateurs une approche unique pour aider à diagnostiquer leur état.
Les consommateurs n’ont pas besoin d’ordonnance pour accéder au premier test du genre, appelé test Labcorp Seasonal Respiratory Virus RT-PCR DTC.
« Alors que la FDA a maintenant autorisé de nombreux tests COVID-19 sans ordonnance, il s’agit du premier test autorisé pour la grippe et le VRS, avec le COVID-19, où un individu peut identifier lui-même son besoin d’un test, le commander, collecter leur échantillon et l’envoyer au laboratoire pour test, sans consulter un professionnel de la santé », a déclaré Jeff Shuren, MD, JD, directeur du Center for Devices and Radiological Health de la FDA, dans un communiqué.
Voici un aperçu plus approfondi du nouveau test, de son fonctionnement, de son coût, de sa disponibilité, etc.
Comment obtenir et administrer le test
Le processus d’achat, d’administration et d’obtention des résultats du nouveau test Labcorp Seasonal Respiratory Virus RT-PCR DTC est relativement simple, bien qu’un peu plus long que les tests COVID-19 à domicile qui étaient auparavant mis à la disposition du public.
Les kits de collecte des virus respiratoires saisonniers peuvent être achetés en ligne ou en magasin sans ordonnance. Les kits seront disponibles à partir de début juin via la plateforme OnDemand de Labcorp.
Le kit coûtera 169 $, mais il n’y aura aucun coût initial pour ceux qui ont une assurance et qui présentent des symptômes, a déclaré le publiciste de Labcorp, Jacob Rund.
