Lorsque des effets secondaires surviennent avec des médicaments autorisés pour une utilisation d’urgence, comme les vaccins COVID-19, le gouvernement suspend l’utilisation de ces produits pendant qu’il évalue les risques. C’est exactement ce qui s’est passé en avril 2021 : pendant une période de 10 jours, les responsables de la santé de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis et des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont recommandé une pause temporaire sur l’utilisation de Johnson & Johnson’s (J&J) Vaccin COVID-19 en raison de préoccupations concernant un lien potentiel avec un type rare de caillot sanguin chez six femmes qui ont reçu le vaccin.
La pause a été recommandée « par excès de prudence » afin que le Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP) du CDC et la FDA puissent avoir une chance d’enquêter plus avant sur ces cas rares. L’arrêt recommandé a également été l’occasion de sensibiliser les prestataires de soins de santé au risque potentiel de ce type de caillot après un vaccin, car il nécessite un type de traitement unique.
La recommandation a été un choc pour la plupart, en particulier ceux inclus dans les plus de 6,8 millions de personnes qui avaient déjà reçu leur dose unique de vaccin de J&J au moment de l’annonce. Cela a également incité de nombreuses personnes à inonder Twitter de comparaisons entre le risque de caillots sanguins lié au vaccin de J&J et à d’autres médicaments, en particulier les contraceptifs oraux (alias la pilule).
C’est vrai : d’une manière générale, votre risque d’avoir un caillot sanguin à cause du contraceptif est nettement plus élevé que le risque potentiel de développer un caillot sanguin à cause du vaccin J&J, mais les types de caillots sanguins dont nous parlons ici ne sont pas exactement les même. Tous les caillots sanguins ne sont pas créés égaux, et il en existe en fait plusieurs types, a déclaré l’experte en santé des femmes Jennifer Wider, MD. bulletin
